翻脸不认人也遗传?研究:面孔失认症遗传几率高
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发布时间:2005-12-23 07:27:22
美国最新一期的《美国医学基因期刊》日前指出,如果一个人经常无法辨识别人的面孔,那他可能是患了“面孔失认症”这种怪病,而且这种病症的遗传几率非常高。
据香港大公报报道,从小到大,西西里娅.伯曼一直很难记住别人的脸。她常常对在街上碰到的熟人视而不见,为此得罪了不少刚认识的朋友。现年三十八岁的伯曼抱怨说:“人们以为我很势利,连招呼都懒得打,翻脸不认人。”
医学界最近已为伯曼的烦恼找到缘由:伯曼其实是患上了面孔失认症。科学家表示,面孔失认症远比人们以为的更加普遍存在,但是一直以来却未得到足够重视。
每50人有一人罹病面孔失认症──顾名思义,就是患者无法辨识人的面孔。患者没法看完一部电影,因为他弄不清里面的角色;他们也无法从集体大合照中找出特定的某个人。病情比较轻的患者可以透过训练记住数目有限的几张脸,病情比较严重的患者只能认出自己的家人,情况最严重的患者只认得自己。
在过去,医学界认为面孔失认症是一种非常罕见的症状,而且主要是由于患者脑部缺损造成。直至最近几年,医学界有记录的面孔失认症个案也不过是一百人左右。
但是在今年六月,德国科学家透过研究发现,面孔失认症远比人们想象的更加普遍存在,而且这种病症的遗传几率非常高。德国明斯特人类基因研究所博士托马斯.格鲁特表示,新的研究结果显示,每50个人当中就有一人患面孔失认症。
格鲁特说:“这意味著单在美国就有超过五百万面孔失认症患者。这是一个非常高的比例。”格鲁特是专门研究面孔失认症的专家,他本人就是一名面孔失认症患者。
格鲁特的最新研究报告发表后,在医学界引起强烈反响。在研究中,格鲁特对六百八十九名德国中学生进行调查,结果发现了十七名面孔失认症患者,其中十四名患者至少有一名近亲有同样的问题。格鲁特怀疑面孔失认症是由一种单一的显性基因引起的,因此如果父母中有一人患病,那么孩子有五成的机会患病。
面孔失认症患者的具体情况互不相同。对于大部分患者来说,问题不在于对面孔的观察──患者能够和正常人一样清晰地看见别人的眼睛、鼻子和嘴巴,但问题是当他们再次看到这张脸时,他们不能认出来。
一名患者表示,她曾经在一间人很多的公共卫生间里,对著镜子做了个鬼脸,这样她才能分辨出镜子里哪个是自己。
(转载自“中国新闻网”)
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