骨质疏松治疗的最新战略
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发布时间:2004-09-25 15:12:01
每3个和12个50岁以上的女性和男性分别会有1个出现骨质疏松问题。骨质疏松不仅使人容易骨折和使任何骨折难于修复,同时也带来疼痛和可能引起骨骼变形及一些其它的健康问题。这个问题还在扩大,而且过去被认为是重要预防手段的HRT(激素替代治疗)已由于其增加乳腺癌和其他疾病的风险而不再被推荐长期使用。
抗吸收药二膦酸盐成为骨质疏松治疗的黄金标准已有几年,尤其对有高度骨折风险的人。这类药物包括Merck公司的Fosamax(alendronate,阿仑膦酸盐)和Aventis/P&G公司的Actonel(risedronate,利塞膦酸盐),也包括Lilly公司的选择性雌激素受体调节剂Evista(raloxifene,雷洛昔芬)和降钙素(calcitonin)。通过抑制破骨细胞,停止骨吸收而促进骨的继发性矿化,增加骨矿物质密度。更重要的是,二膦酸盐能减少病人持续骨折的风险(骨质疏松治疗的一个关键治疗目标)。但二膦酸盐类药物也存在服药问题,因为它吸收极差并刺激食管,因而服药要求相当严格和精确。不过,现在Fosamax和Actonel已有一周给药一次的配方,以后有可能更为方便。下一代二膦酸盐可能包括一年给药一次的注射产品如Novartis公司的Zometa(zolendronic acid,唑来膦酸)和每季度给药一次的注射剂或每月给药一次的片剂Roche/GSK公司的Bonviva/Boniva(ibandronate,伊班膦酸)。休 闲 居 编 辑
与此同时,一种平衡骨转换比例的不同战略受到人们的注意,即通过骨重建支撑弱骨。Lilly公司发现,利用一种刺激建骨细胞(成骨细胞)的天然促蛋白合成激素PTH(甲状旁腺激素)能达到此要求。它推出了重组产品PTH激素片段的类似物,在美国用于男性和女性骨质疏松(商品名为Forteo)和在欧洲用于女性(商品名为Forsteo)。此外,Forteo还有另一个令人感兴趣的可能用途,即加速骨折修复(目前在临床试验中)。然而,它的用途受到2个因素的限制,即价格高昂(10倍于最昂贵的替代治疗)和安全性(大鼠试验出现骨癌,尽管迄今对人似乎是安全的)。为此,Forteo不被认为是二膦酸盐的最佳替代物。NPS公司的重组PTH产品全长蛋白质Preos的出现(年底前可能提出NDA申请)使骨质疏松市场的竞争升温。PTH治疗的一个需要研究的最大领域是与二膦酸盐联用,尤其是序贯使用PTH加二膦酸盐,如用12~18个月PTH,然后转用抗吸收药,刺激骨质生长,然后维持它。
另一个骨质疏松治疗进展是Servier公司开发的锶盐Protelos(strontium ranelate)片剂。它对骨有双重作用,即抑制骨吸收和促进骨生长。它可能对付与Forteo和Preos有关的一些问题,可能成为二膦酸盐的主要替代药物,因为它的制造成本低及更适于与二膦酸盐联用和长期服用。
因此,统治骨质疏松市场多年的二膦酸盐可能被PTH产品和Protelos所取代。但医生和制药业仍要面临的挑战是鉴别谁需要治疗。目前,在欧洲、美国和日本只有不到25%~30%的骨质疏松病人得到所需的治疗。为此,需要加入一个衡量几个风险因素的“骨质量”新概念,才能促使市场真正起飞。
(新华社提供,未经许可,严禁转载)
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