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IntronA比GMK疫苗更有效地治疗黑色素瘤 华盛顿（路透社医学新闻）在匹兹堡大学星期一的新闻发布会上，有研究者报道最近完成的一项试验表明，在提高黑色素瘤患者术后生存率方面，Schering-Plough公司的Intron A (干扰素α2b) 比 Progenics制药公司的疫苗GMK 更有效。 休 闲居 编 辑 美国食品与药品管理局（FDA）于1995年批准Intron A用于高危的黑色素瘤患者。在德国汉堡召开的欧洲医学肿瘤学会会议上，匹兹堡大学癌症研究所(UPCI)的研究者报道了他们的最新研究结果。 从1996年到1999年，研究者在880名术后高危黑色素瘤患者中比较了Intron A和Progenics疫苗GMK的效果。研究中未使用对照。 GMK 可用于临床III期，对术后高危复发的患者可防止黑色素瘤的复发。该疫苗是由神经节苷脂抗原GM2（在黑色素细胞上）与免疫原载体蛋白及免疫刺激剂结合而成。 实验中Intron A的给药剂量很高，连续4周每周5天静注 20MIU/平方米（体表面积），随后连续48周每周3次皮下注射10MIU/平方米。GMK是在第1个月中每周给药，然后在2年中隔3周给药。 实验结果表明，Intron A能提高总的生存率及无复发生存率，在2年时发现死亡及复发下降33%。该研究所黑色素瘤中心主任及研究主要负责人John Kirkwood说：“这个报道毫无争议地证明高剂量的干扰素α2b是处理高危黑色素瘤患者的标准辅助治疗。我希望这个结果将促进更多的医生考虑这个更为有效的治疗方法，这样将会改善黑色素瘤患者的治疗效果。”Kirkwood同时指出，疫苗与Intron A 或其他疫苗合用会提高治疗效果。 Intron A的副作用有流感样症状、中性粒细胞减少、疲倦、肌肉疼痛及 SGOT升高。 Intron A 也可用于毛细胞白血病、恶性黑色素瘤、滤泡型非何杰金淋巴瘤、生殖器疣、艾滋病相关的卡波氏瘤及慢性肝炎。 |
