HHV-8特异性T细胞有助于控制病毒感染和卡波氏肉瘤
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发布时间:2006-08-30 01:16:41
WESTPORT,感染了人疱疹病毒8(HHV-8)的患者体内可特异性产生针对该病毒的CD8+细胞毒性T淋巴细胞,它可能具有控制HHV-8病毒和卡波氏肉瘤(KS)的作用,该研究发表于今年第9期的感染性疾病杂志(Journal of Infectious Diseases)上。
美国Pittsburgh大学的Charles R. Rinaldo博士称,CD8 T细胞对HHV-8病毒具有特异性,其主要通过控制HHV-8的复制从而抑制KS的形成。该研究结果提示,通过促进抗HHV-8的T细胞免疫就可以达到控制HHV-8感染及治疗KS的目的。研究者们认为高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)的良好疗效可能是通过降低HIV-1病毒含量,促进宿主免疫细胞包括对HHV-8有作用的T细胞的功能恢复而达到的。休 闲 居 编 辑
Rinaldo博士与其同事以14例HHV-8血清学阳性的患者为研究对象,描述了对5种HHV-8同源的溶解蛋白有反应的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的特征,这些病人不论是否感染HIV-1,均可检测出HLA I类限制的CD8+ CTL对于一种或多种溶解蛋白的反应。5例HHV-8血清学阴性的对照者体内均未检出HHV-8特异性CD8+ T细胞。
与7例仅感染HHV-8的患者相比,7例同时感染HHV-8和HIV-1的病人对糖蛋白H显示出很强的抗CTL反应性,HIV-1负荷与糖蛋白H特异性的CTL溶解有很强的负相关。这一结果对于感染HHV-8的移植病人具有启示作用:可能抗HHV-8的T细胞免疫在此过程中起重要作用,活性的免疫功能在控制疱疹病毒也起作用,但是移植后的免疫抑制治疗抑制了T细胞对病毒和KS的免疫力。那么不论影响抗HHV-8 T细胞反应的治疗方案是积极的还是消极的,其都将影响HHV-8相关性疾病,例如减少这类患者免疫抑制剂的用量可使KS自发性缓解。
虽然在美国由于HAART的治疗KS不再引人注意,但在第三世界国家其仍然是一个重要问题,这其中包括非洲的非HIV-1相关的KS在内。研究者称有关抗HHV-8免疫机制的研究正在进行中,这是研制HHV-8疫苗的基础。Rinaldo博士的研究小组目前正在就CD8 T细胞对HHV-8产生KS的作用做进一步的研究。
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