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Corixa因其Bexxar的录像推广片收到FDA的警告信 FDA的市场，广告和交流科(DDMAC)告诉Corixa立刻停止一个治疗癌症药的宣传录像的传播，并提供给FDA一个行动计划来校正其在录像中的安全性和有效性的误导宣传。
DDMAC的警告信指出由Corixa发行的一个宣传录像遗漏了风险信息和夸大了Bexxar (tositumomab/iodine I 131 tositumomab)的功效。Bexxar由Corixa和GlaxoSmithKline共同开发，是指明用来治疗患有非何杰金氏淋巴瘤而对rituximab治疗无效的病人。
（“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载）
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