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法国政府医疗体制改革新举措 休 闲 居编 辑 法国政府要求促进非专利名药物的销售，多促销药品征收高额税收，建立药品成本－药效评价系统。这些措施的目的仍然是控制医疗成本上升，这将在医疗保险制度中体现出来。 由于一般原创药物在申请专利时包括了不同的衍生物和剂型，以延迟专利到期的时间。法国政府不鼓励原创药物企业通过这种方式抵制非专利名药物上市和竞争。该国卫生部希望通过这个提案的批准，到２００７年，每年可以节约１０亿欧元药费开支。法国和英国对比，英国的非专利名药物占处方的５０％，而销售额仅为１３％。法国目前经过数年的努力，已经使非专利名药物市场在数量上达到１３％，价值上可能只占有整个药品市场的１．５％。 法国政府称，鼓励使用非专利名药物并不影响研究开发型制药企业的利益，非专利名药物不是研究开发型制药企业的敌人。只是把制药企业分成两类，一类生产高价的新药原料药、成为重要的治疗药产品；另一类生产有质量、低成本的非专利名药物。政府认为在新药上市时采用比较高的价格，而随着市场成熟、投资逐步得到回报，药品价格应该逐步回落，而对药品促销费用收税也是对药品销售起到一种杠杆作用。这种做法在其它欧洲国家很通行。这和药品定价制度及医疗保险报销范围也结合在一起。 法国将在２００５年开始建立病人用药档案，估计可以在２００７年完成，这样可以避免病人用药中的药物相互作用和副作用。法国每年由于药物相互作用导致住院的病人多达１２．８万。这据称可以使每年节约３５亿欧元。 法国还将推行“病例医生”制度，即病人开始时，只能看一个医生，而不是老换医生，以避免重复无效就诊，浪费资源和金钱，以及避免不必要的治疗。 （新华社提供，未经许可，严禁转载） |