FDA批准PRAVIGARDPAC固定包装
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发布时间：2004-07-31 19:51:29
BMS公司于6月25日宣布，它的PRAVIGARDPAC[缓冲阿司匹林(bufferedaspirin)和普伐他汀钠pravastatinsodium)]片剂获美国FDA批准，用于与饮食控制配合减少心血管事件(包括死亡、心脏病发作或卒中)的发生。这种新的固定剂量包装含有上述2种最常处方的药物的日推荐剂量。 为了给处方人员剂量调整的方便，固定包装有不同的剂量组合。推荐日剂量为40mgPravachol和81mg或325mg缓冲阿司匹林。此外，也提供20mg或80mgPravachol和81mg或325mg缓冲阿司匹林的固定包装。 PRAVIGARDPAC仅供处方用,不适用于包括妊娠或授乳或可能妊娠的妇女、存在肝或肾问题、有气喘或鼻息肉的人、年龄小于18岁的儿童、对非甾体抗炎药(NSAID)一类药物或PRAVIGARDPAC中任何一种组分包括阿司匹林过敏的人。最常见的副作用有皮疹、胃部不适、肌肉疼痛和头痛。（转摘自“中国金药网”）
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