国家医疗器械质量公告(2006)第3期
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发布时间:2007-04-30 08:40:36
为加强对医疗器械的监督管理,规范市场秩序,保障医疗器械产品使用安全、有效,2005年,我局组织对医用诊断X射线设备、X射线计算机体层摄影设备、体外冲击波碎石机、呼吸机、红外乳腺检查仪、红外治疗设备、微波治疗设备、麻醉机和吸引器类产品进行了产品质量监督抽验。现将结果予以公告。
一、医用诊断X射线设备
此次共抽验北京、辽宁、上海、江苏、福建、江西、山东、广东、重庆、四川10个省(市)21家生产企业的21台产品。依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》、GB9706.3-2000《医用电气设备 第2部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求》、GB9706.12-1997《医用电气设备 第一部分:安全通用要求三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求》及GB9706.14-1997《医用电气设备 第2部分:X射线设备附属设备安全专用要求》进行检验。检验项目为:电源熔断器标记、保护接地端子的符号、导线绝缘的颜色、指示灯颜色、不带灯按钮的颜色、防止与带电部件接触的外壳、保护接地阻抗、正常工作温度下的连续漏电流、正常工作温度下的电介质强度、电控机械运动安全性、指示灯、有电线连接的手持式和脚踏式控制装置、电源软电线的连接、网电源熔断器和过流释放器、保护接地-端子和连接、电压和(或)能量的限制、运行状态的指示、辐射输出的限制、重复性、线性、X射线管电压准确性、X射线管电流准确性、加载时间准确性、电流时间积准确性、X射线设备的半价层、X射线设备线束的限制方法、光野指示器的平均照度、焦点至皮肤距离、患者身上的压力、移动式设备的脚轮、移动式设备轮锁或制动系统等32项指标。经检验,17台产品被检验项目合格,4台产品被检验项目不合格(见附表1)。不合格产品的主要问题是保护接地端子的符号、电源熔断器标记、指示灯颜色、指示灯、辐射输出的限制、X射线管电压准确性、X射线管电流准确性、患者身上的压力等指标不符合标准规定。
二、X射线计算机体层摄影设备(CT)
此次共抽验北京、辽宁2个省(市)2家生产企业的2台产品。依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》和GB9706.18-2000《医用电气设备 第2部分:X射线计算机体层摄影设备安全专用要求》进行检验。检验项目为:电源熔断器标记、保护接地端子的符号、导线绝缘的颜色、指示灯颜色、不带灯按钮的颜色、防止与带电部件接触的外壳、保护接地阻抗、正常工作温度下的连续漏电流、正常工作温度下的电介质强度、电控机械运动安全性、指示灯、电源软电线的连接、网电源熔断器和过流释放器、保护接地-端子和连接、从辐射室内操作设备运动、从辐射室外操作设备运动、X射线辐射的紧急停止、随机文件的说明、加权CTDI100、记录检查数据的准确性等20项指标。经检验,2台产品被检验项目合格(见附表1)。
三、体外冲击波碎石机
此次共抽验北京、上海、江苏、湖北、广东5个省(市)10家生产企业的10台产品。依据行业标准YY0001-90《体外冲击波碎石机通用技术条件》、国家标准GB9706.22-2003《医用电气设备 第2部分:体外引发碎石设备安全专用要求》、GB9706.1-1995《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》及注册产品标准(企业标准)进行检验。检验项目为:第二焦点冲击波脉宽、第二焦点冲击波前沿、控制器件和仪表的标记、按钮颜色、使用说明书、技术说明书、整机外壳安全性、保护接地阻抗、正常工作温度下连续漏电流、正常工作温度下电介质强度、面,角,边的安全性、电源中断后的复位、危险输出的防止、指示灯、与供电网的分断等15项指标。经检验,6台产品被检验项目合格,4台产品被检验项目不合格(见附表2)。不合格产品的主要问题是使用说明书、整机外壳安全性、危险输出的防止等指标不符合标准规定。
四、呼吸机
此次共抽验北京、上海、江苏、江西、山东、河南6个省(市)10家生产企业和4家经营企业的14台产品,涉及14家标示生产企业。依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》、行业标准YY91108-1999《气动呼吸机》、YY91041-1999《电动呼吸机》、YY0042-91《高频喷射呼吸机》及注册产品标准(企业标准)进行检验。检验项目为:呼吸频率、呼吸相时间比、潮气量调节范围(喷气量)、气道压力上限报警、气道压力下限报警、故障报警、控制器件和仪表的标记、按钮颜色、整机外壳安全性、保护接地阻抗、正常工作温度下连续漏电流、正常工作温度下电介质强度、电源中断后的复位、指示灯、与供电网的分断、外部标记、使用说明书等17项指标。经检验,10台产品被检验项目合格,4台产品被检验项目不合格(见附表3)。不合格产品的主要问题是潮气量调节范围、气道压力下限报警、故障报警、按钮颜色、外部标记、呼吸相时间比等指标不符合标准规定。
五、红外乳腺检查仪
此次共抽验北京、湖北、江苏3个省(市)5家生产企业的5台产品。依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》、行业标准YY0324-2000《红外乳腺检查仪》及注册产品标准(企业标准)进行检验。检验项目为:正常工作温度下电介质强度、正常工作温度下连续漏电流、保护接地阻抗、探头光功率输出、图像分辨率、外部标记、使用说明书等7项指标。经检验,4台产品被检验项目合格,1台产品被检验项目不合格(见附表4)。不合格产品的主要问题是外部标记指标不符合标准规定。
六、红外治疗设备
此次共抽验北京、天津、吉林、河南、陕西5个省(市)6家生产企业的6台产品。依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》、行业标准YY0323-2000《红外治疗设备安全专用要求》及注册产品标准(企业标准)进行检验。检验项目为:正常工作温度下电介质强度、正常工作温度下连续漏电流、保护接地阻抗、工作数据的准确性、危险输出的防止、外部标记、随机文件等7项指标。经检验,3台产品被检验项目合格,3台产品被检验项目不合格(见附表4)。不合格产品的主要问题是保护接地阻抗、危险输出的防止、外部标记、随机文件等指标不符合标准规定。
七、微波治疗设备
此次共抽验北京、天津、辽宁、江苏、安徽、山东、湖北、广东、四川9个省(市)11家生产企业和1家经营企业的12台产品,涉及12家标示生产企业。依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》和GB9706.6-1992 《医用电气设备 微波治疗设备专用安全要求》进行检验。检验项目为:正常工作温度下电介质强度、正常工作温度下连续漏电流、保护接地阻抗、工作数据的精确性、对不正确输出的防止、说明书、外部标记等7项指标。经检验,12台产品被检验项目合格(见附表5)。
八、麻醉机
此次共抽验北京、上海、江苏、河南4个省(市)6家生产企业的6台产品。依据行业标准YY0320-2000《麻醉机》进行检验。检验项目为:边和角、控制开关、管道进口接头、通气管道泄漏、通气管道连接标记、流量控制阀的流量、流量控制阀的标记、流量控制阀的标定、蒸发器概述、蒸发器浓度标定、快速供氧阀、报警装置、报警时间和声响、报警器、气动报警器、视觉报警器、保护装置、泄漏量、呼气阻抗、吸气阻抗等20项指标。经检验,3台产品被检验项目合格,3台产品被检验项目不合格(见附表6)。不合格产品的主要问题是蒸发器浓度标定、报警时间和声响等指标不符合标准规定。
九、吸引器类产品
此次共抽验北京、天津、上海、江苏、浙江、山东6个省(市)9家生产企业和1家经营单位的12台吸引器产品,涉及9家标示生产企业。其中,抽验7家生产企业和1家经营企业的电动吸引器8台,抽验4家生产企业的脚踏吸引器4台。
电动吸引器依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》、行业标准YY0100-1993《电动吸引器》进行检验。检验项目为:正常工作温度下电介质强度、正常工作温度下连续漏电流、保护接地阻抗、极限负压值、瞬时抽气速率、负压可调、防液体吸入装置、外部标记、使用说明书等9项指标。经检验,6台产品被检验项目合格,2台产品被检验项目不合格(见附表7)。不合格产品的主要问题是极限负压值、外部标记等指标不符合标准规定。
脚踏吸引器依据行业标准YY0101-1993《脚踏吸引器》进行检验。检验项目为:极限负压值、气密性、脚踏力等3项指标。经检验,3台产品被检验项目合格,1台产品被检验项目不合格(见附表7)。不合格产品的主要问题是极限负压值指标不符合标准规定。
附表1:
医用诊断X射线设备、X射线计算机体层摄影设备产品质量监督抽验结果表
序号 |
标示产品名称 |
被抽查单位(生产企业) |
商标 |
规格型号 |
生产日期/批号/出厂编号 |
综合判定 |
主要不合格项或主要问题 |
1 |
移动式医用诊断X射线机 |
北京岛津医疗器械有限公司 |
图形 |
MUX-100J |
2005.3.25 61N004 |
合格 |
|
2 |
低剂量数字化医用诊断X射线机 |
北京航天中兴医疗系统有限公司 |
ZM |
LDRD-01CD |
2005.6 ZM-01CD-012 |
合格 |
|
3 |
高频乳腺X线机 |
北京市标特电子技术研究所 |
图形 |
BTX-9800A |
2005.5.18 20528 |
合格 |
|
4 |
Proteus XR/a系列医用诊断X射线系统 |
北京通用电气华伦医疗设备有限公司 |
GE |
Proteus XR/a-50 |
70S05111 |
合格 |
|
5 |
医用诊断X射线机 |
北京万东医疗装备股份有限公司 |
图形 |
F78-ⅢC |
2005.15323/2 |
合格 |
|
6 |
300mA医用诊断X射线机 |
成都普建医用设备制造有限公司 |
医迈进 |
KM-300mA |
2005.05.28037 |
合格 |
|
7 |
X射线透视摄影系统 |
东芝大连有限公司 |
TOSHIBA |
DFX-1000A KXO-50XM |
T1A0542017 |
合格 |
|
8 |
微焦点牙科X线机 |
福建梅生医疗科技股份有限公司 |
梅生 |
MSD-Ⅲ |
2005.4.28 11716 |
合格 |
|
9 |
医用诊断X线机 |
内江西南医用设备有限公司 |
上精 |
KFⅢ-200mA |
2005.5 134 |
合格 |
|
10 |
移动式X射线摄影机 |
南京普爱射线影像设备有限公司 |
- |
PLX102 |
2005.50205164 |
合格 |
|
11 |
X射线透视仪 |
上海华科电子显象有限公司 |
图形 |
BX-01H |
2005.6 0512 |
合格 |
|
12 |
50mA床旁X射线摄片机 |
上海华线医用核子仪器有限公司 |
- |
F50-100 |
2005.5 1826 |
合格 |
|
13 |
手提式低剂量X射线透视仪 |
上海四创光电科技研究所 |
- |
SDX01-0.5/75 |
2005.5.5 050506 |
合格 |
|
14 |
医用X射线摄片机 |
上海新黄浦置业股份有限公司医疗器械分公司 |
图形 |
HY-450 |
2005.6 05-072 |
合格 |
|
15 |
移动式医用诊断X射线机 |
上海医疗器械厂有限公司 |
三叶 |
PX-100CLK |
2005年6月078 |
合格 |
|
16 |
X射线摄影平床 |
沈阳东软医疗系统有限公司 |
东软 |
NSX500R |
2005.7.25 050711 |
合格 |
|
17 |
200mA医用诊断X射线机 |
重庆医用设备厂 |
伯乐 |
KX 200 |
2005.6 415 |
合格 |
|
18 |
低剂量手提式X射线透视仪 |
深圳市赛得力实业有限公司 |
图形 |
LH-50 |
2005.5.110505015 |
不合格 |
电源熔断器标记、指示灯颜色、指示灯、辐射输出的限制 |
19 |
牙科X射线机 |
青岛海诺医疗器械有限公司 |
海诺 |
HNY-G10 |
2005.6.1020050612 |
不合格 |
X射线管电压准确性、X射线管电流准确性 |
20 |
牙科X射线机 |
南昌宝镭特医用设备科技有限公司 |
宝镭特 |
BRT-A |
2005.5.20 43292 |
不合格 |
保护接地端子的符号 |
21 |
钼靶乳腺X射线机 |
北京拓新医疗设备技术开发公司 |
- |
BM-2B |
2005.6 35 |
不合格 |
患者身上的压力 |
22 |
全身用X射线计算机体层摄影装置 |
航卫通用电气医疗系统有限公司 |
GE |
HiSpeed Dual |
2005年5月19日B7HS05041 |
合格 |
|
23 |
X射线计算机体层摄影装置 |
沈阳东软医疗系统有限公司 |
东软 |
CT-C2800 |
2005.9.21 050901 |
合格 |
|
附表2:
体外冲击波碎石机产品质量监督抽验结果表
序号 |
标示产品名称 |
被抽查单位(生产企业) |
商标 |
规格型号 |
生产日期/批号/出厂编号 |
综合判定 |
主要不合格项或主要问题 |
1 |
体外冲击波碎石机 |
北京索迪医疗器械开发有限责任公司 |
索迪 |
SD9600-D |
20001098 |
合格 |
|
2 |
体外冲击波碎石机 |
上海精诚医疗器械有限公司 |
/ |
JC-ESWL-B |
050709 |
合格 |
|
3 |
体外冲击波碎石机 |
深圳市慧康医疗器械有限公司 |
HK |
HK.ESWL-108A |
2005年5月 |
合格 |
|
4 |
电磁式体外冲击波碎石机 |
深圳市致恒电气技术有限公司 |
/ |
ZH-VD |
S050097A |
合格 |
|
5 |
体外冲击波碎石机 |
苏州市锡鑫医疗器械有限公司 |
欣远 |
CS-2000A |
2005.3.14 |
合格 |
|
6 |
体外冲击波碎石机 |
湛江经济技术开发区海滨医疗器械有限公司 |
南鲸 |
HB-ESWL-V |
2005年6月8日 |
合格 |
|
7 |
B超定位水囊式体外冲击波碎石机 |
广州白云山医疗器械有限公司 |
白云山 |
BYS |
20050510G11 |
不合格 |
使用说明书,危险输出的防止 |
8 |
体外冲击波碎石机 |
武汉华乐医疗器械有限公司 |
华乐 |
HL-ESWL-B |
00248 |
不合格 |
危险输出的防止 |
9 |
体外冲击波碎石机 |
武汉市江汉美思科技发展有限公司 |
/ |
MS-ESWL-V |
006 |
不合格 |
危险输出的防止 |
10 |
体外冲击波碎石机 |
武汉市兴康医疗器械有限责任公司 |
/ |
XK2000-B |
510 |
不合格 |
整机外壳安全性 |
附表3:
呼吸机产品质量监督抽验结果表
序号 |
标示产品名称 |
被抽查单位 |
标示生产企业(国内/国外) |
商标 |
规格型号 |
生产日期/批号/出厂编号 |
综合判定 |
主要不合格项或主要问题 |
1 |
呼吸机 |
北京航天长峰股份有限公司医疗器械分公司 |
|
/ |
ACM805 |
20050525 |
合格 |
|
2 |
呼吸机 |
北京康都医疗器械有限公司 |
|
/ |
KD-200B |
01-13 |
合格 |
|
3 |
气控呼吸机 |
北京秋满实科贸中心 |
|
/ |
QS-100A |
2005.4.16 |
合格 |
|
4 |
急救呼吸机 |
河南辉瑞医疗器械有限公司 |
|
图形 |
J-Ⅲ |
2005-5-6 20007250 |
合格 |
|
5 |
急救呼吸机 |
上海医疗器械股份有限公司医疗设备厂 |
|
图形 |
SC-J1 |
35027 |
合格 |
|
6 |
呼吸机 |
无锡市中原医疗器械有限公司 |
|
/ |
ZY3200 |
0503002 |
合格 |
|
7 |
呼吸机 |
淄博科创医疗仪器有限公司 |
|
图形 |
KCH606 |
0501149 |
合格 |
|
8 |
同步呼吸机 |
淄博通圆医疗仪器有限公司 |
|
图形 |
TH-1型 |
050571 |
不合格 |
潮气量调节范围、故障报警、外部标记 |
9 |
电脑高频喷射呼吸机 |
江西省特力麻醉呼吸设备有限公司 |
|
特力中益 |
TKR-300B |
2005-6 30681 |
不合格 |
故障报警、按钮颜色 |
10 |
喷射呼吸机 |
江西第五机床厂医疗器械分厂 |
|
KR |
KR-Ⅲ(D)型 |
2004-6 32224 |
不合格 |
呼吸相时间比 |
11 |
无创呼吸机 |
北京伯奎科贸有限公司 |
Mallinckrodt Developpement France(国外) |
Goodknight |
418A |
M8350400E3 |
合格 |
|
12 |
重症监护呼吸机 |
德尔格医疗设备(上海)有限公司 |
德国Dr ger Medical AG&Co.KGaA(国外) |
Dr ger |
Savina |
ARWE-0056 |
合格 |
|
13 |
双水平呼吸机 |
北京市中美特新医疗用品有限责任公司 |
澳大利亚ResMed Ltd(国外) |
VPAP |
VPAP II ST-A |
20030134324 |
合格 |
|
14 |
急救呼吸机 |
北京协和同创科贸有限公司 |
法国天马公司TAEMA(国外) |
Taema |
OSIRIS2 |
E1057 |
不合格 |
气道压力下限报警 |
附表4:
红外乳腺检查仪、红外治疗设备产品质量监督抽验结果表
序号 |
标示产品名称 |
被抽查单位(生产企业) |
商标 |
规格型号 |
生产日期/批号/出厂编号 |
综合判定 |
主要不合格项或主要问题 |
1 |
红外乳腺检查仪 |
北京大恒新纪元科技股份有限公司 |
- |
HRJ-IA |
2003-1 05IA110 |
合格 |
|
2 |
红外光乳腺检查仪 |
北京龙兴科技股份有限公司 |
图形 |
LX-H767P |
2003-10 150915 |
合格 |
|
3 |
红外乳腺检查仪 |
武汉一海数字工程有限公司 |
图形 |
ES-3009 |
2005-5 00210 |
合格 |
|
4 |
红外光乳腺扫描仪 |
北京中科亿康科技有限公司 |
- |
KH-D100型 |
2005-4 05-P1-70 |
合格 |
|
5 |
AD-12系列红外乳腺诊断仪 |
徐州市科健高新技术有限公司 |
- |
AD-1201 |
CDK1211 |
不合格 |
外部标记 |
6 |
妇科红外光谱治疗仪 |
北京市威力恒科技开发有限责任公司 |
- |
VLH-G1 |
F03-05129 |
合格 |
|
7 |
红外光治疗机 |
吉林省科英激光技术有限责任公司 |
- |
JJ-HW |
C-HW50660505 |
合格 |
|
8 |
光治疗仪 |
郑州市中星医疗设备有限公司 |
中星 |
ZX-Ⅱ型 |
382617 |
合格 |
|
9 |
红外光治疗仪 |
河南省今日医疗器械有限公司 |
- |
- |
505002 |
不合格 |
危险输出的防止、外部标记、随机文件 |
10 |
多功能红外治疗仪 |
天津市津军新技术开发有限公司 |
图形 |
DHZ-30 |
0408005 |
不合格 |
外部标记、随机文件、保护接地阻抗 |
11 |
红外线多功能治疗仪 |
陕西惠忠祥科技发展有限责任公司 |
无 |
YXM51型 |
2004042211/0080 |
不合格 |
随机文件、保护接地阻抗 |
附表5:
微波治疗设备产品质量监督抽验结果表
序号 |
标示产品名称 |
被抽查单位(生产企业) |
商标 |
规格型号 |
生产日期/批号/出厂编号 |
综合判定 |
1 |
微波多功能治疗机 |
成都恒波医疗器械有限公司 |
恒波 |
HB-W-D |
2004-12 041202C |
合格 |
2 |
微波治疗机 |
大连奥瑞电子仪器厂 |
- |
WE2102-A |
2005-5-25 050509 |
合格 |
3 |
微波多功能治疗仪 |
合肥恒力电子技术开发公司 |
- |
WGZ-1D |
022065 |
合格 |
4 |
微波综合热疗机 |
合肥宇峰科技有限公司 |
- |
WZR-2G2A |
303104 |
合格 |
5 |
微波治疗仪 |
南京博爱医疗设备有限公司 |
- |
MTE-2000 |
MA050501 05年5月20日 |
合格 |
6 |
微波治疗仪 |
南京市新技术应用研究所有限公司 |
- |
METI-IVC |
2005-5-8 050404010 |
合格 |
7 |
微波治疗仪 |
青岛万地电子科技有限公司 |
- |
Omic-800 |
0505080 |
合格 |
8 |
微波治疗机 |
深圳市奥克微科技发展有限公司 |
- |
OKW-ⅠB |
0115 |
合格 |
9 |
微波治疗机 |
天津市顺博医疗设备有限公司 |
SHIP |
SW-61A |
050680 |
合格 |
10 |
微波治疗机 |
武汉华兴澳医疗器械有限公司 |
- |
HW-1A |
2005-4-25 050431W1GL |
合格 |
11 |
微波多功能治疗仪 |
徐州市科健高新技术有限公司 |
- |
KWB2-1A |
CDK11131 |
合格 |
12 |
微波治疗仪 |
北京三捷经贸公司(日本欧技技研公司) |
OG GIKEN |
ME-7250 |
05109E |
合格 |
附件6:
麻醉机产品质量监督抽验结果表
序号 |
标示产品名称 |
被抽查单位(生产企业) |
商标 |
规格型号 |
生产日期/批号/出厂编号 |
综合判定 |
主要不合格项或主要问题 |
1 |
多功能麻醉机 |
南京普澳医疗设备有限公司 |
/ |
金陵-01A |
#11050432 |
合格 |
|
2 |
麻醉机 |
上海医疗器械股份有限公司医疗设备厂 |
益生 |
MHJ-IIIB |
#25009 |
合格 |
|
3 |
多功能麻醉机 |
无锡市中原医疗器械有限公司 |
图形 |
ZY9100A2 |
0503086 |
合格 |
|
4 |
麻醉机 |
北京航天长峰股份有限公司医疗器械分公司 |
/ |
ACM618 |
20050627 |
不合格 |
蒸发器浓度标定 |
5 |
麻醉机 |
北京维瑞利医疗设备科技有限公司 |
/ |
VRIL AM-I |
2004.12.25 |
不合格 |
蒸发器浓度标定、氧气和笑气联动 |
6 |
麻醉机 |
河南新乡市磁疗器械厂 |
荣安 |
XRM-1 |
041204 |
不合格 |
报警时间和声响、氧气和笑气联动 |
附件7:
吸引器类产品质量监督抽验结果表
序号 |
标示产品名称 |
被抽查单位 |
标示生产企业 |
商标 |
规格型号 |
生产日期/批号/出厂编号 |
综合判定 |
主要不合格项或主要问题 |
1 |
脚踏吸引器 |
龙口市双鹰医疗器械有限公司 |
|
双鹰 |
SY-B |
2004.7.16/QB-2004-07-06 |
合格 |
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2 |
脚踏吸引器 |
山东省龙口市现代医药包装器材厂 |
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双凰 |
QXD-96 |
2005年6月12日/1# |
合格 |
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3 |
脚踏吸引器 |
上海医疗器械工业(集团)公司医用吸引器厂 |
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无 |
JX-1 |
M2.216/2005年4月 |
合格 |
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4 |
脚踏吸引器 |
浙江大吉医疗器械有限公司 |
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图形 |
SY-JT-21 |
20050101 |
不合格 |
极限负压值 |
5 |
电动吸引器 |
北京恒通众业科贸有限公司 |
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— |
YDX9020 |
018 |
合格 |
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6 |
电动吸引器 |
上海仙申医教仪器厂 |
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申仙 |
XDX-A |
2005年5月/0505002 |
合格 |
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7 |
电动吸引器 |
上海医疗器械工业(集团)公司医用吸引器厂 |
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无 |
YB.DX23D |
2005.6/F11/414 |
合格 |
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8 |
电动吸引器 |
无锡市第二医疗器械有限公司 |
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图形 |
X1-85A型 |
042 2004年08月 |
合格 |
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9 |
电动吸引器 |
浙江大吉医疗器械有限公司 |
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图形 |
YB·DX·A型 |
06 2005年2月 |
合格 |
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10 |
电动吸引器 |
上海唯新医疗器械厂 |
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JE |
JE-DX23-I |
2005年4月/D45064 |
不合格 |
极限负压值、外部标记 |
11 |
电动吸引器 |
上海汇丰医疗器械有限公司 |
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上益 |
DX-A型 |
2005年 6月/13 |
不合格 |
外部标记 |
12 |
电动吸引器 |
天津市科园医疗器械有限公司 |
上海医疗器械工业(集团)公司吸引器厂 |
SMAF |
YB.DX23D |
F1.327/2005年1月 |
合格 |
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