国家食品药品监督管理局关于印发YY0451-2003《一次性使用输注泵》等两项行业标准第1号
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发布时间:2007-11-15 14:59:51
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术委员会及归口单位:
经国家食品药品监督管理局审查批准,现公布YY0451-2003《一次性使用输注泵》和YY/T1076-2004《内镜用软管式活组织取样钳通用技术条件》两项行业标准第1号修改单。修改单自公布之日起实施。
附件:1.YY0451-2003《一次性使用输注泵》行业标准第1号修改单
2.YY/T1076-2004《内镜用软管式活组织取样钳通用技术条件》行业标准第1号修改单
国家食品药品监督管理局
二○○六年四月十九日
附件1:
YY 0451—2003《一次性使用输注泵》行业标准第1号修改单
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l、 (第1页)3.5有效输注量中增加以下条注:
注: 标称容量与标称残留量之差视为本标准中的“有效输注量”。另见9.1.b)。
2、 (第5页)9.1 b)产品给液参数中“有效输注量”改为“有效输注量或残留量”。
3、 (第8页)B.3.2.2瞬间流量中最后一段改为:
取开始2h(包括2h)以后至有效输注量前一个记录点之间的最大瞬间流量(Qsmax)和最小瞬间流量(Qsmin)报告结果。
4、 (第8页)B.4.2.2自控给液间隔时间中“V2应显著小于V1”改为“V2应小于V1”。
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附件2
YY/T 1076-2004《内镜用软管式活组织取样钳通用技术条件》行业标准第1号修改单
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1、(第2页)4要求中增加以下条款:
4.6 耐腐蚀性能
取样钳的耐腐蚀性能应不能低于YY/T 049中柠檬酸溶液试验法b级的要求。
2、(第2页)5试验方法中增加以下条款:
5.6 耐腐蚀性能
按YY/T 0149中柠檬酸溶液试验法进行,应符合4.6的规定。
3、(第3页)表2替换为:
不合格分类 | B类 | C类 |
试验组 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ |
检查项目 | 4.2 | 4.1.1 | 4.1.3 4.1.4 4.1.5 | 4.3 4.4 4.6 | 4.1.2 4.5 |
判别水平 | Ⅰ | Ⅰ |
RQL | 30 | 65 |
抽样方案 | 3[01] | 3[12] |