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恶性淋巴瘤是白血病的一种吗？ 恶性淋巴瘤是白血病的一种吗？二者之间有什么关系？有什么差别 请讲解的详细点好吗？不胜感激 >>>>>>>>休闲养生网回答： 休 闲居编 辑 皇宫御医告诉你：白血病又被称为血癌，到目前为止医学上还没有非常明确以及统一的方法可以知道，到底引发疾病的病因，但是随着科学的进一步发展和广大医护患者的研究和临床诊断，终会攻破这一危害人类的恶魔。 由于白血病由病毒入侵、辐射、遗传、血液病、化学物质等多种因素所引，伴随患者的症状也较多，如：发烧、出血、贫血、淋巴肿大、神经系统疾病等，会导致患者存活时期较短，死亡率偏高，这是有目共睹的对人们的健康造成巨大威胁的疾病;所以医生在治疗方面进行研究和发现——骨髓移植治疗白血病。 骨髓移植，指在大剂量化疗和全身照射作用下，破坏患者的大量白血病细胞后，把没有被破坏的骨髓移植到患者体内，使造血干细胞可以有效的长久的在患者骨髓腔分化并增殖，恢复患者 常的造血功能和免疫功能。此方法能最大限度的杀伤白血病细胞，又可挽救因为大剂量化疗、放疗后被无辜“伤害”的正常造血细胞。 骨髓移植治疗白血病是是目前可以根治白血病中算是最先进的方法，但是不适合所有的白血病患者;当有患者发现疾病，便尤要求医生进行骨髓移植，其实这是一种错误的想法。其具体适应条件是：年龄：自体<55岁，异体<45岁。 骨髓移植可以是自体也可以是异体，但异体的危险性比较高，会存在排异作用，但一旦成功治疗的效果会比自体的效果要好，而且患者的状况也很好，其效果较自体移植好，随意建议患者，白血病完全缓解后，应尽早做行移植的打算。 不是的。 恶性淋巴瘤，是一组原发于淋巴组织的恶性肿瘤。根据临床及病理检查将本病主要分为何杰金病(Hodgkin's lymphoma,HD)及非何杰金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)两种类型。其恶性程度不一，由淋巴组织细胞系统恶性增生所引起，多发生在淋巴结内，临床以无痛性，进行性淋巴结肿大为主要表现，亦可伴有肝、脾肿大，晚期可出现衰竭和恶病质。本病多见于中、青年，男女之比为3：1，约5％一6％的病例有家族史。淋巴瘤经过治疗后的存活期与疾病类型及临床分期有关，HD放化疗后的5年生存率为80.5%10年生存率为66.5%；低度恶性NHL中数生存期为5.1-7.2年，中度恶性为1.5-3.4年，高度恶性为0.7-2.0年。在同-类型中，病期越早，预后越好；在同一类型和病期中，儿童和老年人的预后较差。 病因 恶性淋巴瘤的发病原因尚未完全阐明。但目前病毒学说最受重视，尤其与EB关系密切。1964年Epstein等首先从非洲儿童Burkitt淋巴瘤组织传代培养中分离出EB病毒后，认为这种DNA疱疹型病毒可引起人类B淋巴细胞的恶性变而致Burkitt淋巴瘤。在80％的此类病人中，其血清EB病毒抗体滴度明显增高；而在同地区非Burkitt淋巴瘤病人血清中，其滴度增高者仅14%。在这些抗体滴度 b8f 高患者中日后发生Burkitt淋巴瘤的机会明显增多，加上本病在非洲儿童中有明显的地方流行发病情况，因此说明EB病毒可能是Burkitt淋巴瘤的病因。此外，在20％HD的Reed-Sternberg(R-S)细咆中，用分子生物学方法可发现EB病毒。但EB病毒与淋巴瘤的因果关系，尚待进一步明确。 另一种病毒性疾病--传染性单核细胞增多症(IM)与HD的关系也一直受到流行病和临床专家的关注。通过前瞻性对照研究，曾发现患IM后HD的发病率确有增加趋势，且在IM患者的淋巴结中偶可发现R-S细胞。 自20世纪70年代后期始，又发现逆转录病毒与某些淋巴瘤的发病有密切关系1976年发现成人T细胞淋巴瘤和白血病明显的家族集中趋势，且呈季节性地区性流行，HTLV-1被证明为这种成人T细，巴瘤的病因。同样，另一种逆转录病毒HTLV-V近已被认为与皮肤T细胞皮淋巴瘤-蕈样肉芽肿的发病有关。另外恶性淋巴瘤还可能与某些细菌感染、免疫缺损、免疫性疾病、电离辐射、遗传因素等有关。 |