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希望生物高手解答，急~~~~~ 1 一个女人的父亲是色盲，她的兄弟中有2个人和一个舅舅是血友病患者。 问1试写出所有这些人的可能基因型 2如果这个女人婚后生了个血友病患儿，则她的基因型必定是？ 3该血友病患儿的姐妹为血友病基因携带者的几率是多大？ 4如果这个女人的父亲是色盲，则她的血友病患儿的色盲姐妹为血友病基因携带者的概率多少？ 2现代优生学体系主要包括哪些分支学科？ 3猫叫综合症的病因是什么 4一个血型为A，辨色能力正常的妇女有5个孩子，分别为 儿子，A 色盲 儿子，O 色盲 女儿，A 色盲 女儿，B 辨色正常 女儿，A 辨色正常 该妇女的两任丈夫的表现型为，甲是AB型，色盲，乙是A型，辨色能力正常，请给每个孩子推出可能的父亲。 5两个B血型的人结婚，生了个O型血的孩子，这对夫妇的基因型是什么？ 6人的褐眼（B）对蓝眼（b）是显性，右癖（R）对左癖（r）是显性，有一右癖蓝眼的男人，与乙左癖褐眼的女人结婚，有2个孩子，一个是左癖褐眼，一个是右癖蓝眼：其后，与另乙右癖褐眼的女人结婚，生了9个孩子，全是右癖褐眼，问这个男人和他2个妻子的基因型 休 闲 居 编辑 >>>>>>>>休闲养生网回答： 第一题，（设XB、XH为正常，Xb为色盲、xh为血友病) 两夫妇表现型正常，生出色盲和血友病孩子表明母亲一定是色盲及血友病隐性基因的携带者，可判断母亲的基因型有两种可能，分别是①XBHXbh（B和H基因在同一条X染色体上，b和h同在另一条X染色体上，即BH两基因链锁，b和h两基因链锁）。 或 ②XbHXBh（b和H基因在同一条X染色体上，B和h同在另一条X染色体上，即bH两基因链锁，B和h两基因链锁）。父亲基因型一定正常，即基因型为XBHY（B和H 为正常基因，应写在右上角，同在一条X染色体上，链锁）。 因为一对正常夫妇第一胎生了个色盲孩子，第二胎生了个血友病孩子，可判断母亲的基因型一定是第二种情况，即是XbHXBh，如果是第一种情况的话，患色盲病的孩子同时一这一定患血病，不可能只患一种病。 即1.他们的基因型为:这女人的为XbHXBh，其母亲的基因型为XbHXBh，父亲的基因型是XBHY。她的2个兄弟的是XBhY,她的舅舅也是XBhY。 2基因型为XbHXBh 3.1/2 4.0. 第二题：现代优生学包括优生遗传学基础，优生临床医学，优生基础医学、优生环境学和社会学等。 第三题：.“猫叫综合症”是第5号染色体短臂畸形,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。是染色体变异病。 第四题：2个色盲儿子和一个色盲女儿的父亲都是其母亲的前夫之甲。而另外2个辨色正常的女儿的父亲既可能是甲也可能是乙。 第五题：父母都是IBi. 第六题：这个男人的基因型是Rrbb,其第一个妻子是rrBb ,第二个妻子是RRBB。 |