尖端扭转型室速应如何治疗?
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发布时间:2004-03-15 20:06:28
尖端扭转型室速为多形性室速伴QT间期延长,可分为先天性和获得性两种。属于先天性者,首选β-阻滞剂如普萘洛尔10~30mg,美托洛尔50~200mg,对于心动过缓者可用阿托品,必要时施行心房或心室起搏治疗。药物治疗无效,尤其持续发作者应直流电复律终止,一般电能为50~100J。也可应用卡马西平100mg,每日3次,可增至200~400mg,每日3次。药物治疗无效可做左侧交感神经节切除术。先天性多形性室速禁用儿茶酚胺类及延长复极的药物。
获得性多形性室速的治疗主要有:休闲 居 编 辑
①病因治疗:如低钾者补钾,低镁者给予补镁,药物中毒者应立即停用相应的药物,停用引起QT间期延长的药物,对心绞痛者改善心肌供血。
②IB类抗心律失常药物与静脉注射25%硫酸镁2g稀释至40ml缓慢静注,然后以8mg/min静脉滴注,可试用。
③心动过缓者提高基础心率(>110次/min)可用异丙肾上腺素,小剂量开始,一般用0.5~1 mg加于5%葡萄糖液500ml中,以5~6滴/min静滴。
④直流电复律仅适用于持续发作者,且应采用低电能(<50J)电击。有明显低血钾,严重心脏传导系统功能障碍、药物中毒所致者电击治疗要慎重。
⑤发作时可拳击心前区,进行胸外心脏按摩。
⑥药物治疗无效者,可用食道心房调搏或临时性心内膜起搏。
⑦对有高度窦房或房室传导阻滞者,可安装人工心脏起搏器。
⑧禁用Ⅰ
A、Ⅰ
C类及Ⅲ类抗心律失常药物,因这些药可能延长异常的QT间期,而使心律失常恶化。可试用Ⅰ
B类药物,如利多卡因等。
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