新浪科技讯 美国东部时间8月28日(北京时间8月29日)消息，本周四，美国一项研究显示：10%的人具有一种突变基因，这种突变基因可以诱发癌症，增大患者50%的乳腺癌和卵巢癌发病率，以及38%的结肠癌发病率。

    芝加哥西北纪念医院肿瘤专家维吉尼亚-卡克拉麦尼(Virginia Kaklamani)教授称，“这是一种很普遍的基因。该基因存在于15-16%的癌症患者，以及10%的普通人群。”人体内 若有两组这样的突变基因，那么其癌症发病率将是常人的两倍。卡克拉麦尼在电话会谈中表示，“与此相比，BRCA1和BRCA2基因产生突变，诱发乳腺癌的几率只有五百分之一。”这种突变基因可以控制一种称为转换生长因子β-受体1-6A(简称TGFBR1-6A)的蛋白质。TGFBR1-6A这种蛋白质有一种很特殊的功能。它可以抑制正常细胞的生长，但是，一旦细胞发生癌变，TGFBR1-6A将加速这些癌变细胞的生长。鲍里斯-帕斯彻(Boris Pasche)教授于1998年，首次发现TGFBR1-6A的这一特性。许多医药公司都致力于抗TGF药物的研制，同时，这种蛋白质还引起了众多癌症学者的浓厚兴趣。

    卡克拉麦尼负责的研究小组通过研究分析，最后得出结论：控制TGFBR1-6A的这种突变基因是7%乳腺癌、11%卵巢癌和5.5%结肠癌患者的“罪魁祸首”。卡克拉麦尼称，“无论这种基因突变是遗传性基因突变，还是由外界因素造成的。我们的研究小组仍将致力于探索TGFBR1-6A与癌症的相关性。”

    帕斯彻表示，“在不久的将来，我们会进一步了解与癌症密切相关的其他基因。同时，我们也将采取更多的措施来预防癌症的发生。”

（转摘自“医药快讯信息网”）