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曲美和妈富隆可以一起吃吗 曲美 本品主要成份是盐酸西布曲明，其化学名为：（±）N-{1-[1-（4-氯苯基）环丁基]-3-甲基丁基}-N，N-二甲胺盐一水合物。 [药理作用]本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类（仲胺和伯胺类）代谢产物而产生作用，其主要机理为抑制去甲肾上腺素养、5—羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5—羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。 [吸收、分布、消除]据资料报道，口服盐酸西布曲明后迅速在消化道吸收，血药浓度达峰时间为1.2小时，口服清除率1750L/h，半衰期为1.1小时，单次服药平均最少可吸收77%。盐酸西布曲胆经肝脏首过效应，主要被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为单和双去甲基的M1和M2。这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。服用放射性标记的盐酸西布曲明后血浆中的放射物质浓度分别为原形（3%）、M1（6%）、M2（12%）、M5（52%）、M6（27%）。M1和M2的血浆浓度在3—4小时内可达峰值。服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳度，浓度是单次服药的两倍。M1和M2的消除半衰期分别为14和16小时，多次给药后半衰期无变化。体外试验表明，动物放射标记实验表明药物可迅速、广泛地分布到组织中，浓度最高的为清除器官：肝和肾。在治疗剂量的血药浓度下，盐酸西布曲明、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为97%、94%、94%。单次服药后大约85%（68—95%）的放射剂量由尿和类便排泄，尿中的主要代谢产物为M5和M6，没有发现原形药、M1和M2。M1和M2的主要排泄途径是肝脏代谢，M5和M6主要是从肾脏排泄。 部分药物合用时的建议： 1、以下药物不能与曲美同时服用，且在停用这些药物2周后才能服用曲美，同样，在停用曲美2周以后才能服用以下药物： 1）单胺氧化酶抑制剂：苯乙肼、丙炔苯丙胺等； 2）5-羟色胺类药物：氟苯氧丙胺，三氟戊肟、氟苯哌苯醚，Sertaline、万拉法新等； 3）选择性5-羟色胺再吸收抑制剂或某些治疗偏头痛的药物：琥珀酸盐，二氢麦角胺，葡聚糖甲吗喃，度冷丁，戊唑辛，芬太尼，锂制剂或色氨酸； 4）中枢性食欲抑制药：芬氟拉明，吗吲哚等。 2、需和以下药物同时使用时务必谨慎，必须在医生指导下进行，我们建议最好不与曲美同时使用：苯丙醇胺，麻黄碱，伪麻黄碱。 3、以下药物与曲美同时使用时需谨慎观察身体变化，必要时随时咨询医生：酮康唑，红霉素。 妈富隆 【成分】 地索高诺酮150ug,乙炔雌二醇30ug 【药物相互作用】 与巴比妥、四环素、利福平、活性炭及某些缓泻剂合用，可发生不规则出血，并致本药药效降低。 休 闲 居 编 辑 >>>>>>>>休闲养生网回答： 从说明书来看 可以一起吃 |